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数据显示,福沙匹坦为美国市场上的次级重磅产品,其市场规模在2018年超过了3.5亿美元。

北京一家药企负责人告诉记者,其实仿制药企业也是需要时间资金投入进行相关研发,公示的第一批鼓励仿制药品目录进一步明确了医院的临床需求,也让药企避免了盲目性研发和生产药品更加聚焦。

国家应急防控药物工程技术研究中心主任 钟武:2018年,仿制药的市场占到1.1万亿的规模,按照国际通用名药物发展的增长趋势,就是说每年增长10%左右,那么在2022年到2025年,有可能很快可以达到1.5万亿的市场规模。

原标题:首批鼓励仿制药品目录公布 景峰医药福沙匹坦上市进程或受益

那么,第一批鼓励仿制药品目录出台,不仅对患者来说是巨大的福音,同时对于我国仿制药的企业和产业来讲,也将带来更大的改变。

景峰医药副总裁兼董事会秘书毕元今日表示,福沙匹坦是一种肿瘤辅助用药,主要用于肿瘤治疗过程中化疗的辅助用药,防止化疗引起的恶心、呕吐等。

公司认为,此次《第一批鼓励仿制药品目录》的公布,将有效提升景峰医药相关产品的研发、生产进程,为公司拓展市场、提升业绩、加速国际化布局带来积极影响。

目前我国通过国家组织集中采购等机制,推动仿制药价格大幅下降,去年以来,仿制药价格平均降幅在50%左右。业内专家表示,仿制药是全球各国医药市场中的重要组成部分,未来行业的前景非常广阔。

患者 刘金柱: 这个药一盒大概的价格是1200元,患者最高的用量可能一个月需要两盒,大概一个月就是2400元,一年就是3万元左右。仿制药能够解决很多患者用药的经济问题。

去年,改编自一个真实代购“救命药”的电影《我不是药神》,让“仿制药”这个词走进了人们的视野。

那么,第一批鼓励仿制药品目录出台,不仅对患者来说是巨大的福音,同时对于我国仿制药的企业和产业来讲,也将带来更大的改变。

据统计,除福沙吡坦双葡甲胺外,景峰医药2020年还将有多个品种完成申报。

所谓仿制药,即专利药品结束专利保护期后,不拥有该项专利的药企仿制的替代药品,仿制药具有和原研药一样的治疗作用,同时由于相对低廉的价格,仿制药成了患者减轻医药负担的选择。

为了加快仿制药的审批,从2018年到今年8月底,国家药监局药品审评中心已对214件仿制药进行审核并纳入优先审评程序,其中包括儿童用药、罕见病等。

景峰医药副总裁兼董事会秘书毕元今日表示,福沙匹坦是一种肿瘤辅助用药,主要用于肿瘤治疗过程中化疗的辅助用药,防止化疗引起的恶心、呕吐等。